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रंग दृष्टि

रंगांधता नौ प्रकार, सिम्युलेटेड

यूरोपीय मूल के लगभग 12 में से 1 पुरुष और 200 में से 1 महिला में किसी न किसी तरह का रंग दृष्टि दोष होता है, और इनमें से ज़्यादातर लाल–हरे प्रकार का होता है। ये पेज दिखाते हैं कि हर प्रकार रंगों को कैसे बदलता है, वह किन जोड़ियों में भ्रम पैदा करता है, और ऐसा डिज़ाइन कैसे करें कि इससे कोई फ़र्क न पड़े।

यहाँ दिए प्रकार
9
सबसे आम
ड्यूटेरानोमली
सिमुलेशन
Machado व अन्य (2009)

लाइव लैब

हर प्रकार, साथ-साथ

रोज़मर्रा के चार इंटरफ़ेस, या आपकी अपनी इमेज, एक साथ सभी नौ प्रकारों में। डिवाइडर खिसकाएँ, गंभीरता बदलें, और सुधार चालू करके वही इंटरफ़ेस देखें जिसे इस तरह डिज़ाइन किया गया है कि रंग कभी अकेला संकेत न रहे।

लाइव लैब के लिए जावास्क्रिप्ट ज़रूरी है। नीचे के हिस्से वही सिमुलेशन रंग-दर-रंग दिखाते हैं।

डाइक्रोमेसी

एक प्रकार के शंकु ग़ायब

तीन में से दो प्रकार के शंकु काम करते हैं, इसलिए हर रंग को तीन की जगह दो संकेतों से पहचानना पड़ता है। पहली पट्टी बारह ह्यू हैं, जैसे सामान्य दृष्टि उन्हें देखती है; हर कार्ड वही बारह ह्यू हैं, जैसे वे उस प्रकार में दिखते हैं।

एनोमलस ट्राईक्रोमेसी

एक प्रकार के शंकु खिसके हुए

तीनों प्रकार के शंकु काम करते हैं, पर एक गलत तरंगदैर्ध्य पर प्रतिक्रिया देता है। ये हल्के रूप हैं, और सबसे आम भी: अकेले ड्यूटेरानोमली यूरोपीय मूल के लगभग 20 में से 1 पुरुष को प्रभावित करती है।

मोनोक्रोमेसी

बहुत कम या कोई रंग नहीं

दुर्लभ स्थितियाँ, जिनमें दिन की रोशनी में देखने का काम एक प्रकार के शंकु करते हैं, या कोई नहीं करता। इनके साथ आमतौर पर दृष्टि की तीक्ष्णता कम होती है और तेज़ रोशनी से परेशानी होती है।

कितना आम

हर प्रकार कितना आम है

लाल–हरे प्रकार X क्रोमोसोम से मिलते हैं, इसलिए पुरुषों में कहीं ज़्यादा आम हैं; बाक़ी पुरुषों और महिलाओं को लगभग बराबर प्रभावित करते हैं। अकेली ड्यूटेरानॉमली बाक़ी सब को मिलाकर भी ज़्यादा है।

यूरोपीय मूल के लोग; पैमाना लघुगणकीय है, हर कदम पिछले का दस गुना। Sharpe et al. 1999 · MedlinePlus: color vision deficiency · MedlinePlus: achromatopsia

वंश

वंश के अनुसार लाल–हरी कमी

यह यूरोपीय मूल के लोगों में सबसे आम है और अमेरिका व प्रशांत के मूल निवासियों में सबसे कम।

वंशपुरुषमहिलाएँ
यूरोपीय वंश7.4%0.5%
एशियाई वंश4.17%0.58%
अफ़्रीकी वंश2.61%0.54%
ऑस्ट्रेलिया के आदिवासी1.98%0.03%
अमेरिका के मूल निवासी1.94%0.63%
प्रशांत द्वीपवासी0.82%कोई आँकड़ा नहीं

हर तरह की लाल–हरी कमी, Sharpe व अन्य (1999) की तालिका 1.5 में जुटाए गए 67 अध्ययनों से। समूह स्रोत के ही हैं, नए नामों के साथ। Sharpe et al. 1999

भ्रम रेखाएँ

भ्रम के तीन अक्ष

हर लाल–हरा प्रकार रेखाओं के एक परिवार के साथ रंगों को उलझाता है, और हर नीला–पीला प्रकार दूसरे के साथ। रंगों के किसी समूह पर पॉइंटर रखें और देखें कि वे कौन-सी रेखा साझा करते हैं।

  • प्रोटान: प्रोटानोपिया और प्रोटानॉमली

    0.00.20.40.60.80.20.40.60.8 x y 460480500520540560580600620

    एक ही रंगत जैसे दिखते हैं

    संख्याएँ हर समूह की सबसे पास वाली जोड़ी की हैं, पहले सामान्य दृष्टि।

    रेखाएँ उन बिंदुओं पर मिलती हैं जो Smith और Pokorny के शंकु मापों से निकाले गए हैं; सख़्ती से वे इस आरेख के एक संशोधित रूप के हैं, इसलिए यहाँ रेखाएँ क़रीब हैं, सटीक नहीं। Smith & Pokorny 1975

    • भ्रम रेखाएँ
    • सफ़ेद से होकर जाने वाली रेखा
    • सफ़ेद (D65)
    • न्यूट्रल पॉइंट 494 nm
    • sRGB गैमट
  • ड्यूटान: ड्यूटेरानोपिया और ड्यूटेरानॉमली

    0.00.20.40.60.80.20.40.60.8 x y 460480500520540560580600620

    एक ही रंगत जैसे दिखते हैं

    संख्याएँ हर समूह की सबसे पास वाली जोड़ी की हैं, पहले सामान्य दृष्टि।

    रेखाएँ उन बिंदुओं पर मिलती हैं जो Smith और Pokorny के शंकु मापों से निकाले गए हैं; सख़्ती से वे इस आरेख के एक संशोधित रूप के हैं, इसलिए यहाँ रेखाएँ क़रीब हैं, सटीक नहीं। Smith & Pokorny 1975

    • भ्रम रेखाएँ
    • सफ़ेद से होकर जाने वाली रेखा
    • सफ़ेद (D65)
    • न्यूट्रल पॉइंट 500 nm
    • sRGB गैमट
  • ट्राइटन: ट्राइटानोपिया और ट्राइटानॉमली

    0.00.20.40.60.80.20.40.60.8 x y 460480500520540560580600620

    एक ही रंगत जैसे दिखते हैं

    संख्याएँ हर समूह की सबसे पास वाली जोड़ी की हैं, पहले सामान्य दृष्टि।

    रेखाएँ उन बिंदुओं पर मिलती हैं जो Smith और Pokorny के शंकु मापों से निकाले गए हैं; सख़्ती से वे इस आरेख के एक संशोधित रूप के हैं, इसलिए यहाँ रेखाएँ क़रीब हैं, सटीक नहीं। Smith & Pokorny 1975

    • भ्रम रेखाएँ
    • सफ़ेद से होकर जाने वाली रेखा
    • सफ़ेद (D65)
    • न्यूट्रल पॉइंट 566 nm
    • sRGB गैमट

जीन

हर प्रकार के पीछे के जीन

लाल–हरे प्रकार और ब्लू-कोन मोनोक्रोमेसी X क्रोमोसोम के ऑप्सिन जीनों से आते हैं; ट्राइटन प्रकार क्रोमोसोम 7 के S-ऑप्सिन जीन से; अक्रोमैटोप्सिया उन जीनों से जिनकी शंकुओं को संकेत भेजने के लिए ज़रूरत होती है।

प्रकारजीनकहाँवंशानुक्रम
प्रोटैनोपियाOPN1LWXq28X-लिंक्ड रिसेसिव
ड्यूटेरानोपियाOPN1MWXq28X-लिंक्ड रिसेसिव
ट्राइटैनोपियाOPN1SW7q32.1ऑटोसोमल डॉमिनेंट
प्रोटैनोमलीOPN1LW, OPN1MWXq28X-लिंक्ड रिसेसिव
ड्यूटेरानोमलीOPN1MW, OPN1LWXq28X-लिंक्ड रिसेसिव
ट्राइटैनोमलीOPN1SW7q32.1ऑटोसोमल डॉमिनेंट
एक्रोमैटोप्सियाCNGB3, CNGA3, GNAT2, PDE6C, PDE6H, ATF6छह जीन, जिनमें 8q21.3 पर CNGB3 और 2q11.2 पर CNGA3 हैंऑटोसोमल रिसेसिव
एक्रोमैटोमलीCNGA3, GNAT2, PDE6H2q11.2, 1p13.3 और 12p12.3ऑटोसोमल रिसेसिव
ब्लू-कोन मोनोक्रोमेसीOPN1LW, OPN1MWXq28X-लिंक्ड रिसेसिव

निदान

रंग दृष्टि की जाँच कैसे होती है

कोई एक टेस्ट सब कुछ नहीं करता: प्लेटें छाँटती हैं, क्रम वाले टेस्ट अक्ष बताते हैं, और एनोमैलोस्कोप वर्गीकरण करता है। रंग दृष्टि की कमी का निदान सिर्फ़ आँखों का विशेषज्ञ कर सकता है।

टेस्ट करेंयह क्या हैलाल–हरा, डाइक्रोमेसीलाल–हरा, एनोमलसनीला–पीलामोनोक्रोमेसी
इशिहारा प्लेटरंगीन बिंदुओं की प्लेटें जिनमें अंक छिपे होते हैं: लाल–हरी कमी की मानक जाँच। यह गंभीरता नहीं बता सकती, न डाइक्रोमैट और एनोमलस ट्राईक्रोमैट में फ़र्क़ कर सकती है। Ishihara instructionsपहचान लेता हैपहचान लेता हैनहीं पकड़ताइस्तेमाल नहीं होता
HRR प्लेटेंअंकों की जगह आकृतियों वाली प्लेटें। ये लाल–हरी और नीली–पीली कमी की जाँच करती हैं और उसे हल्की, मध्यम या तेज़ बताती हैं। Bailey et al. 2004पहचानता है और गंभीरता बताता हैपहचानता है और गंभीरता बताता हैपहचानता है और गंभीरता बताता हैइस्तेमाल नहीं होता
फ़ार्न्सवर्थ D-15क्रम में लगाने के लिए पंद्रह रंगीन टोपियाँ। लगभग हर डाइक्रोमैट असफल होता है; हल्की असामान्यता वाले बहुत लोग पास हो जाते हैं। ग़लतियों का पैटर्न अक्ष बताता है। Birch 2008पहचान लेता हैआंशिकपहचान लेता हैपहचान लेता है
फ़ार्न्सवर्थ–मुन्सेल 100 ह्यूचार ट्रे में पचासी टोपियाँ, ग़लतियों के अंक के साथ। रंग पहचानने की क्षमता मापने और बाद में आई कमी पर नज़र रखने में अच्छा; वंशानुगत प्रकारों को अलग बताने में कमज़ोर। Birch 1989आंशिकआंशिकआंशिकइस्तेमाल नहीं होता
नागेल एनोमैलोस्कोपपीली रोशनी को लाल और हरे के मिश्रण से मिलाएँ। लाल–हरी कमी का संदर्भ परीक्षण: यह प्रोटान को ड्यूटान से और डाइक्रोमेसी को एनोमलस ट्राईक्रोमेसी से अलग बताता है, और गंभीरता भी बताता है। Birch 2008पहचानता है और गंभीरता बताता हैपहचानता है और गंभीरता बताता हैनहीं पकड़ताआंशिक
मोरलैंड एनोमैलोस्कोपट्राइटन कमियों के लिए नीला–हरा मिलान। इसकी क्षमता सीमित है, क्योंकि आँख का लेंस और मैक्युलर पिगमेंट मिलान को खिसका देते हैं। Sharpe et al. 1999इस्तेमाल नहीं होताइस्तेमाल नहीं होताआंशिकइस्तेमाल नहीं होता
CAD टेस्टएक कंप्यूटर टेस्ट जो बदलते चमक-शोर के बीच लाल–हरी और पीली–नीली दहलीज़ मापता है, और गंभीरता मानक इकाइयों में बताता है। Rodriguez-Carmona et al. 2012पहचानता है और गंभीरता बताता हैपहचानता है और गंभीरता बताता हैपहचानता है और गंभीरता बताता हैइस्तेमाल नहीं होता
कैम्ब्रिज कलर टेस्टएक कंप्यूटर टेस्ट: अलग-अलग चमक वाले बिंदुओं के बीच रंगीन बिंदुओं से बने C का खुला हिस्सा ढूँढें। यह प्रोटान, ड्यूटान और ट्राइटन अक्षों पर दहलीज़ मापता है। Regan et al. 1994पहचानता है और गंभीरता बताता हैपहचानता है और गंभीरता बताता हैपहचानता है और गंभीरता बताता हैइस्तेमाल नहीं होता
ERG और जेनेटिक टेस्टइलेक्ट्रोरेटिनोग्राम में शंकुओं की प्रतिक्रिया नहीं या बहुत कम दिखती है, जबकि रॉड लगभग सामान्य रहते हैं; जेनेटिक टेस्ट जीन की पुष्टि करता है। ब्लू-कोन मोनोक्रोमेसी अपने काम करते S शंकुओं से अलग पहचानी जाती है। GeneReviews: achromatopsiaइस्तेमाल नहीं होताइस्तेमाल नहीं होताइस्तेमाल नहीं होतापहचान लेता है

बाद में आई

जीवन में बाद में खोई रंग दृष्टि

हर कमी वंशानुगत नहीं होती। बीमारी, दवाएँ और उम्र भी रंग दृष्टि बदल सकती हैं, और वंशानुगत कमी के उलट, बाद में आई कमी एक आँख को दूसरी से ज़्यादा प्रभावित कर सकती है, या आ-जा सकती है।

Köllner का नियम: जीवन में बाद में शुरू हुई नीली–पीली कमी आँख के लेंस या बाहरी रेटिना की ओर इशारा करती है; लाल–हरी कमी भीतरी रेटिना या ऑप्टिक नर्व की ओर। Lacerda et al. 2012

ग्लूकोमा सबसे जाना-माना अपवाद है: यह ऑप्टिक नर्व को नुक़सान पहुँचाता है, फिर भी इसकी रंग की कमी आम तौर पर नीली–पीली के रूप में शुरू होती है। Costa et al. 2024

  • आँख के लेंस में बदलाव, जिनमें उम्र के साथ उसका पीला पड़ना भी है Sharpe et al. 1999
  • ग्लूकोमा Sharpe et al. 1999
  • डायबिटीज़ Sharpe et al. 1999
  • मल्टिपल स्क्लेरोसिस और ऑप्टिक नर्व की दूसरी बीमारियाँ Sharpe et al. 1999
  • कुछ दवाएँ, जैसे क्लोरोक्वीन, और रसायन, जैसे ऑर्गेनिक सॉल्वेंट MedlinePlus: color vision deficiency

आपकी पैलेट

अपने रंग जाँचें

कोई पैलेट चिपकाएँ, या नीचे दी गई किसी पैलेट से शुरू करें। बार हर प्रकार में सबसे पास वाली जोड़ी दिखाते हैं; तालिका आपके चुने प्रकार में हर जोड़ी दिखाती है।

चेकर के लिए जावास्क्रिप्ट ज़रूरी है।

मेथड

सिमुलेशन कैसे काम करते हैं

डाइक्रोमेसी और एनोमलस ट्राईक्रोमेसी में Machado, Oliveira और Fernandes (2009) के मैट्रिक्स लीनियर लाइट में इस्तेमाल होते हैं, एनोमलस प्रकारों में 0.6 की गंभीरता पर। एक्रोमैटोप्सिया में केवल ल्यूमिनेंस बचता है, और ब्लू-कोन मोनोक्रोमेसी में केवल S शंकु का संकेत।

सिमुलेशन रंगों में भेद करने की क्षमता का नुक़सान दिखाता है, न कि कोई एक व्यक्ति क्या देखता है — वह हर व्यक्ति में अलग होता है।

अपना पेज सिम्युलेट करें

एक्रोमैटोमली का कोई प्रकाशित मॉडल नहीं है, इसलिए उसका पेज एक उदाहरण भर है: हर रंग को उसके अपने ग्रे की ओर 60% तक मिलाया गया है।

रंग पेज हर रंग को चार पूर्ण प्रकारों में दिखाते हैं, और Tailwind रंग-परिवार पेज हर पूरा स्केल दिखाते हैं।